2017年12月8日，在華大吉諾因生物科技有限公司剛剛獲評武漢東湖高新區(qū)“瞪羚企業(yè)“之際，其主辦的“腫瘤特異性抗原肽負(fù)載的DC細(xì)胞（TSA-DC）治療晚期胃腸道惡性腫瘤的臨床研究項目啟動會”在福建省腫瘤醫(yī)院科研大樓學(xué)術(shù)廳成功舉行。本次啟動會由福建省腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科郭增清主任主持，來自福建省腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室葉韻斌主任、醫(yī)院中心實(shí)驗室陳穎主任、分子病理研究室陳剛主任和各科室成員、臨床醫(yī)生、研究生等近40余人參會，以及深圳華大生命科學(xué)研究院張秀清副院長、華大基因戰(zhàn)略發(fā)展中心李京湘主任，香港光遠(yuǎn)投資董事張李聰先生，吉諾因公司總經(jīng)理李波先生全程參加此次啟動會。
總經(jīng)理李波先生在致辭中，對各位專家給予華大吉諾因的支持表示感謝；同時，他介紹了華大吉諾因的發(fā)展歷程及免疫細(xì)胞治療，并表達(dá)了公司對干細(xì)胞免疫產(chǎn)品的重視，以及將腫瘤靶向免疫治療推向臨床，造福癌癥患者的決心。
會上，郭增清主任和與會專家共同討論了《腫瘤特異性抗原肽負(fù)載的DC細(xì)胞（TSA-DC）治療晚期胃腸道惡性腫瘤的臨床研究方案》。
各位專家獻(xiàn)計獻(xiàn)策，尤其是針對研究的用法用量、樣本的檢測及校正等問題展開激烈討論，并達(dá)成共識，基本確定了本次臨床研究的方案。
鄭雄偉院長宣布，本次臨床研究項目正式啟動。
通過此次會議，確定了臨床研究的方案，為項目的開展拉開了帷幕。接下來，華大吉諾因?qū)游錆h等地的多中心臨床試驗，以及CFDA臨床試驗申報，并在完成產(chǎn)品的安全性和有效性驗證之后，基于國家政策法規(guī)開展精準(zhǔn)免疫細(xì)胞治療的臨床服務(wù),建立免疫細(xì)胞生理生化指標(biāo)和個體化基因組大數(shù)據(jù)中心，建立免疫細(xì)胞制備和治療的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，引領(lǐng)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展。