職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)基因設(shè)計、質(zhì)粒載體構(gòu)建及優(yōu)化;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、提取、鑒定、酶切線性化、體外轉(zhuǎn)錄mRNA及質(zhì)粒和mRNA純化等相關(guān)實驗;
3.負(fù)責(zé)體外轉(zhuǎn)錄合成工藝環(huán)節(jié)關(guān)鍵點(diǎn)的前期質(zhì)控;
4.參與mRNA類治療藥物工藝研發(fā),能夠針對前沿項目及當(dāng)前工藝技術(shù)環(huán)節(jié)進(jìn)行技術(shù)調(diào)研、設(shè)計研究方案,解決分子構(gòu)建及 mRNA合成工藝過程中遇到的技術(shù)問題。
5.根據(jù)研究方案完成實驗,記錄并匯總實驗結(jié)果,撰寫技術(shù)報告與申報材料;
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè),熟練的中英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力;,2. 2 年以上生物醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗與發(fā)酵經(jīng)驗,具備核酸類藥物開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 熟練掌握分子構(gòu)建、無菌實驗操作,有酶促反應(yīng)放大經(jīng)驗及體外mRNA合成相關(guān)實驗經(jīng)驗者優(yōu)先;
4. 熟悉大分子藥物研發(fā)過程中的檢測及分析方法,包括但不限于測序儀、色譜、質(zhì)譜、層析、western blotting等